05/04/2013
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Manuel de prélèvement du Laboratoire de Biologie
Médicale du Centre Hospitalier de MACON |
Date
de mise à jour : 05/04/2013 |
| Protocoles de prélèvement pour tests
dynamiques (à imprimer et à adresser avec les prélèvements) |
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| Tests dynamiques adultes |
Tests dynamiques
pédiatriques |
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Analyse en gras = réalisée au LBM du CH MACON
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Régime = Nécessite un régime
alimentaire particulier
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= Modification ou nouveauté |
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U = Analyse
réalisée en garde
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X euros = Coût de l'Analyse, hors nomenclature
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PEDIATRIE = analyse pour laquelle laboratoire sous traitant différent pour les enfants (Centre de Biologie Est, Lyon) |
Si besoin du résultat en urgence, envoi à : Service d'Hormonologie, Pr Morel, Centre de Biologie Est,
Lyon (voir ACTH Pédiatrie). Si besoin du résultat en urgence, envoi à : Service d'Hormonologie, Pr Morel, Centre de Biologie Est,
Lyon (voir Aldostérone Pédiatrie).
ANALYSE SUPPRIMEE 30 euros
ANALYSE SUPPRIMEE | Rédigé par : |
Version : |
Vérifié par : |
Approuvé par : |
Date : |
| A. TEXIER |
4 |
F. AJNAOU, C. CHASTAN, C. LATOUR |
C. SIMONIN |
05/04/2013 |
| V2 : Modification
FSH, LH, estradiol, prolactine, Phadiatop, coccidies intestinales, HLA B27, Fibrotest-Actitest,
25-hydroxy-vitamine D, plomb sanguin, Chlamydia trachomatis sérologie, anticorps anti-facteur
intrinsèque, anti insuline ; ajoût
documents (prise en charge sérologique d'un AES, stockage des
échantillons après analyse, rajoût d'analyses complémentaires),
acylcarnitines
(enfant), acide orotique urinaire, dihydrotestostérone, CGH-array,
anticorps anti-aquaporine 4,
anti-surrénales, anti-SLA,
anti
Saccharomyces cerevisiae, X-fragile génétique moléculaire
(X-fragile fille et
garçon, mutations ARX), RBP,
metformine, lidocaïne, méthadone (dosages sang), inhibine B adulte et
pédiatrique, mutation BRCA,
amibiase et HHV6 et 8 sérologies, tryptase, EBV par PCR, Interféron
gamma dans LCR, vitamine B8 (biotine), virus respiratoires pédiatriques
par PCR, Bartonella par PCR, immunophénotypage et CA 15-3 et AFP sur
liquide de ponction,VIP, Glucagon, polypeptide pancréatique,
biotinidase, IL28B génotypage, test de dégranulation mastocytaire,
étude des gènes impliqués dans les lymphohistiocytoses héréditaires,
Zinc plasmatique et érythrocytaire, cholestérol estérifié ;
suppression acides aminés, acides aminés urinaires, acide pyruvique. V3 : Modification Borréliose sérologie LCR, graisses dans les selles, clone HPN, IgA, IgG, IgM, IgD, coqueluche sérologie, Facteurs RhumatoÏdes, Whipple par PCR, brucellose sérologie, Facteur Willebrand antigène et activité, acide folique érythrocytaire, acides biliaires, angioedème (mutation facteur XII), bilan de thrombose, charge virale VHB, groupe sanguin BB, complément C3, complément C4, protéines C et S activités, NSE, FSH, LH, estradiol, prolactine, Phadiatop ; Ajoût Utilisation Cyberlab (doc), Lien vers site Internet BIOMNIS, test HGPO recommandations prof 2011, azathioprine (Imurel) dosage, chaînes légères libres urinaires, hépatite delta sérologie, vitamine K1, vitamine PP, Neisseria gonorrhoeae diagnostic direct, colchicine, Glc4 urinaire, sérologies paludisme, diphtérie, tularémie, tétanos, haemophilus, syphilis sur LCR, Metformine érythrocytaire, Rifampicine, testostérone biodisponible, méthanol sang, céfamandole, clindamycine, ceftriaxone, téicoplanine, pristinamycine, AMH (adulte), mévalonate kinase, globotriaosyl céramide urinaire, anticorps anti-LDL oxydés, gène MTHFR, CRP ultrasensible, hémoglobine instable (recherche), réarrangement BCL-1, gène cycline D1, mercure sanguin et urinaire, Polyomavirus JC par PCR, bilan Hypospade, tobramycine, Ac anti-MuSK, HNF1B, pH dans les selles, gène SHOX, séquençage GCK, sous classes IgG, Ac anti-membrane basale glomérulaire, Ac anti-C1q, sérologies cysticercose et Trypanosoma cruzi, recherche d'hémoglobine hyperaffine ; Suppression Anticorps anti-staphylolysine, tests HGPO O'Sullivan, ADA et OMS. V4 : Modification ACTH, Aldostérone, Myélome FISH, Electrophorèse urinaire, Résistance à la protéine C activée, Agglutinines froides, Facteur Willebrand antigène et activité, Facteurs II, VII, X, XI, XII, acide folique érythrocytaire, C1 INH, testostérone biodisponible, acide urique, EPO, IgD, électro de l'hémoglobine, gastrine, IGF-1, inhibine B, testostérone libre, trisomie dépistage ; Ajoût Cystine urinaire, Septine 9, ceftazidime, ofloxacine, aténolol, VASP, Herpes 6 par PCR, Izoniazide (INH), déficit en 21-hydroxylase, Anticorps anti-CASPR2, anti-LGI1, anti-GAD (LCR), anti-NMDAr, ADAMTS13, erlotinib, arsenic urinaire, tularémie par PCR, sérum amyloÏde A, Ac anti-IgA, NOTCH 3, calprotectine, PCR Leptospira, hydroxychloroquine, PCR Chlamydia pneumoniae, PCR et Culture Adenovirus, Ac anti-C1-INH, clonalité T (hyperéosinophilie), cryofibrinogène, Gitelman syndrome, Ac anti-transglutaminase IgG, PCR Papillomavirus, imipénem, cloxacilline, homocystine urinaire, amoxicilline, tiapride, lamotrigine, pregabalin, DPD, FGF23, BK résistance à rifampicine et isoniazide, NSE sur ponction, dengue sérologie, maladie de Steinert, galactose 1-P, vigabatrine ; Suppression Shigellose et pasteurellose sérologies, antigènes bactériens solubles. |